internațional · 77% credibilitate (Credibil) · 1 surse

FDA autorizează primul dispozitiv robotic pentru recoltarea sângelui la pacienți adulți

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat, pe 22 august 2026, primul dispozitiv robotic independent pentru recoltarea sângelui din brațul pacienților adulți în regim ambulatoriu. Sistemul, denumit Aletta și dezvoltat de compania olandeză Vitestro, realizează automat etapele procedurii sub supravegherea unui flebotomist specializat, care poate monitoriza simultan până la trei dispozitive. Robotul utilizează tehnologii de lumină în infraroșu apropiat și ecografie Doppler pentru a identifica venele, aplică garoul, pregătește zona, introduce acul și schimbă tuburile pentru recoltare, retragând ulterior acul și aplicând pansamentul. Procedura este inițiată și finalizată de flebotomist, care verifică umplerea corectă a tuburilor. Sistemul este destinat să reducă dificultățile legate de identificarea venelor și să compenseze deficitul de personal specializat în recoltarea probelor de sânge.

Faptele-cheie

FDA a autorizat dispozitivul robotic Aletta pentru recoltarea sângelui din brațul pacienților adulți în regim ambulatoriu pe 22 august 2026.
Sistemul Aletta este dezvoltat de compania olandeză Vitestro, cu sediul în Utrecht.
Robotul utilizează lumină în infraroșu apropiat și ecografie Doppler pentru a identifica venele potrivite.
Un singur flebotomist poate supraveghea simultan până la trei dispozitive Aletta.
Procedura este inițiată și finalizată de flebotomist, care verifică umplerea tuburilor și aplică pansamentul.

Ce nu ți se spune

Nu se cunoaște încă prețul sistemului Aletta sau condițiile comerciale de achiziție.

FDA autorizează primul dispozitiv robotic pentru recoltarea sângelui la pacienți adulți

Faptele-cheie

Ce nu ți se spune

Întrebările încă deschise

Sursele acestei analize (1)

Alte știri din internațional